Pia fra Team Pølsa: – Fortjener å ha et liv som fungerer

– Det var helt fantastisk. Alt var tilrettelagt, og jeg kunne gjøre som alle andre.

Pia forteller om hvordan hun opplevde å være med i NRK-serien Team Pølsa.

Om alle mulighetene og oppmerksomheten.

En seiersparade inn på en fullsatt VM-stadion i Granåsen under ski-VM var kronen på verket.

– Det var deilig, for jeg visste at da var det mange som heiet på meg. De ville at jeg skulle få det til. Og det var en veldig god følelse.

Hjemme i eneboligen hvor hun bor sammen med foreldrene, kunne kontrasten knapt vært større.

En årelang kamp for å få nok timer med såkalt brukerstyrt personlig assistanse, BPA, har gjort at 15-åringen er i ferd med å gi opp.

Kristiansand kommune lover å gjennomgå BPA-praksisen nok en gang.

– Kan ikke leve et normalt liv

Pia har cerebral parese (CP), og sitter i rullestol. Hun trenger hjelp til det meste.

I dag har hun 27 timer med assistent. Det skal gå til personlig stell og alt av aktiviteter og utflukter hun skal på.

Hun og foreldrene har krevd nær det doble av Kristiansand kommune, men fått avslag.

– Jeg kan ikke leve et normalt liv med så få assistenttimer. Det begrenser alt jeg kan gjøre, sier Pia med gråten i halsen.

For henne handler dette om store begrensninger. Det går på muligheten for trening, sosiale møteplasser og ferier.

– Jeg drømmer om en familieferie. Om en tur til Beitostølen. Men jeg kan ikke. Jeg orker ikke at foreldrene mine skal måtte ta seg av all hjelpa jeg trenger. Jeg er tross alt 15 år.

– Fortjener et liv som fungerer

Pia og familien har havnet i en runddans mellom kommunen og klagesaker hos Statsforvalteren, der saken ligger nå.

– Jeg føler ikke jeg har blitt behandla som et menneske. Jeg fortjener å ha et liv som fungerer, forteller Pia.

Hun er åpen på at hun ofte har lyst å gi opp.

Moren, Line Hasund Vareberg, sier det uverdig at en 15-åring skal være avhengig av foreldrene som om hun var et lite barn.

– Hun har jo et helt annet behov for selvstendighet nå. Det er unaturlig for oss som foreldre å hjelpe henne med alle disse tingene når hun er 15.

Moren mener situasjonen er uholdbar, og sier det er en krevende å fortsatt kjempe for mer hjelp etter to og et halvt år.

Vil gjennomgå ordningen

NRK har skrevet flere saker om BPA-praksisen i Kristiansand.

Ordfører i Kristiansand, Mathias Bernander (H), sier sakene gjør inntrykk, og det er sterkt å høre historien til Pia.

– Dette berører, og det er jo også flere eksempler fra andre brukere som også mener at BPA-ordningen ikke er god nok i Kristiansand.

Allerede i fjor høst lovet det politiske flertallet i kommunen enn full gjennomgang av ordningen. Bernander gjentar nå dette.

– Det skal gjennomgås. Vi skal ha en ordning som gir det innbyggerne våre krav på, uavhengig av økonomi.

Samtidig tar han til orde for tydeligere føringer fra staten på hvor lista skal ligge på dette området.

Bernanders partifelle, helsepolitisk talsperson i Høyre, Erlend Svardal Bøe, går enda lenger. Hun kritiserer regjeringen for sommel.

– Stortinget har flere ganger bedt om en stortingsmelding om BPA uten at regjeringen har klar å levere. Dette rammer brukerne og de pårørende, mener hun.

Ønsker vanlig liv

Statssekretær i Helse- og omsorgsdepartementet, Ellen Rønning-Arnesen, avviser kritikken fra Høyre.

Hun mener en stortingsmelding ikke løser problemet. Og hun understreker at det er kommunene som har ansvaret for dette.

– Jeg er mest opptatt av hvordan dette påvirker hverdagen til folk. Vi ser det er ulikheter og vi har derfor klargjort for kommunene hva slags innhold disse tjenesten skal ha.

Pia Hasund Vareberg har bare ett ønske. Det er å leve et så normalt liv som mulig.

– Det er ikke så mye å be om. Jeg ber bare om de timene jeg trenger med hjelp, uten at det skal føre til så sykt stor diskusjon.